Forsæt ikke en forskningsprotokol med et forskningsforslag. Et forslag er meningen at overtale din instruktør, jævnaldrende eller en stipendieudvalg, mens en forskningsprotokol er beregnet til at præcisere en undersøgelses metodologi på en simpel måde for at tilfredsstille en enheds krav til menneskelige fag.
Fungere
En forskningsprotokol giver klart og tydeligt et overblik over en foreslået undersøgelse for at tilfredsstille en organisations retningslinjer for beskyttelse af menneskers sikkerhed, som kan påvirkes af arbejdet. Forskningsprotokoller sendes typisk til Institutional Review Boards (IRB) inden for universiteter og forskningscentre.
typer
Mens forskellige enheder anvender forskellige navne, anses forskning, der ikke direkte vedrører mennesker, eller som kan have ringe effekt på dem, anset for fritaget. Ikke-fritaget forskning omfatter ofte kliniske forsøg, hvor deltagere i undersøgelsen står over for større risiko end de ellers ville støde på i dagligdagen.
Dele
Dette vil variere fra organisation til organisation, men typisk fokuserer en forskningsprotokol på formålet med en foreslået undersøgelse, de metoder, der skal bruges til at gennemføre det, hvordan deltagerne får adgang, eventuelle risici, de kan løbe, og hvordan disse risici vil blive afbødet.
Informeret samtykke
En vigtig del af de fleste forskningsprotokoller er det informerede samtykke dokument. Dette er et dokument, som potentielle deltagere vil læse, før de deltager i forskning. Det beskriver studiet for dem, herunder potentielle risici og fordele, og beder om deres "samtykke" til at deltage.
Godkendelse
Når en forskningsprotokol er godkendt af din IRB, vil du have en vis mængde tid til at gennemføre undersøgelsen (normalt 1 til 2 år), inden du søger om godkendelse. Som forsker har du ansvaret for at rapportere om eventuelle "bivirkninger", der opstår som følge af forskningen til IRB.
