GLP eller god laboratoriepraksis er et udtryk, der blev introduceret i 1970'erne af Federal Drug Administration (FDA) og Organisationen for Økonomisk Samarbejde og Udvikling (OECD) for at beskrive et system for regulering af laboratorietest.
Kvalitet
GLP principperne er designet til at sikre, at laboratorietest og resultater er af god kvalitet og kan spores. Test, der er udført ved hjælp af de forkerte materialer, metoder eller udstyr, kan identificeres og diskonteres. Labs, der bruger GLP, er derfor mere anerkendte end dem, der ikke bruger GLP.
Svig
Efter GLP betyder det, at analytikere og ledelse af laboratorier skal holde klare og nøjagtige registreringer af testproceduren og de anvendte metoder. Dette har til formål at minimere svigagtige påstande fra et laboratorium, fordi papirsporet kan henvises til.
Reproducerbarhed
GLP nødvendiggør at have en skriftlig protokol til at følge i test og dokumentation for at sikre, at procedurerne blev fulgt korrekt. Det betyder, at en anden analytiker eller et laboratorium kan reproducere testen nøjagtigt for at sikre et resultat er gyldigt.
